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面向地區 |
全國 |
培養材料:無(wú)菌苗幼嫩莖段。
培養條件:
①愈傷組織誘導培養基:MS+6-BA2.0毫克/升+2,4-D3.0毫克/升;
②不定芽誘導培養基:MS+6-BA2.0毫克/升+NAA0.5毫克/升;
③繼代增殖培養基:MS+6-BA1.0毫克/升+NAA0.5+GA0.5毫克/升;
④生根培養基:1/2MS+IBA0.2毫克/升。
上述培養基均添加3%蔗糖和0.7%瓊脂,pH5.8-6.0。培養溫度為23-26℃;光照時(shí)間為16小時(shí)/天,光照強度約34摩爾/平方米·秒。
不定芽的分化及增殖外植體:在愈傷組織誘導培養基上暗處理3天后,轉移至光照培養箱中培養,20天后切口處膨大并出現黃白色愈傷組織,將愈傷組織轉移至不定芽誘導培養基②上培養7天左右,其上出現若干芽點(diǎn),繼續培養20天后從芽點(diǎn)分化出不定芽叢,將不定芽切下接種于培養基③上增殖培養,35天后芽高達2厘米左右。
播種量在一定程度上決定了苗木的密度,影響苗木對營(yíng)養空間的利用率,從而造成苗木生長(cháng)量和合格苗產(chǎn)量的顯著(zhù)差異。正交試驗發(fā)現,當播種量為109.5千克/公頃時(shí),合格苗產(chǎn)量高。