在主旨報告環(huán)節，中國園藝學(xué)會(huì )水生花卉分會(huì )理事長(cháng)、中國科學(xué)院植物研究所研究員王亮生在報告中，分享了睡蓮花色花香的研究進(jìn)展。他說(shuō)，睡蓮花色艷麗、花香濃郁，具有豐富的花色花香多樣性。在種質(zhì)資源水平上，對熱帶睡蓮和耐寒睡蓮兩個(gè)生態(tài)型睡蓮群體進(jìn)行比較分析，發(fā)現熱帶睡蓮花色花香比耐寒睡蓮更豐富，其花青素苷組成和含量差異顯著(zhù)，熱帶睡蓮花色形成存在黃酮和黃酮醇同存的輔助色素效應?；ò曛械念?lèi)黃酮糖基轉移酶基因及其轉錄調控，可能是形成熱帶睡蓮藍色花色的關(guān)鍵。

睡蓮胎生和彎莖機理，對于睡蓮的繁殖和切花品質(zhì)提升具有重要意義。海南大學(xué)林學(xué)院副院長(cháng)王健教授通過(guò)對睡蓮‘藍鳥(niǎo)’的胎生葉和非胎生葉、花梗彎曲過(guò)程的背腹部分別進(jìn)行了形態(tài)、轉錄組、激素組的研究，發(fā)現胎生長(cháng)點(diǎn)形態(tài)有明顯差異，不同基因的正、負調控可能與胎生苗的形成密切相關(guān)，而生長(cháng)素類(lèi)激素的上調，細胞分裂素以及赤霉素下調，可能誘導胎生表達。對睡蓮彎莖部分進(jìn)行石蠟切片觀(guān)察，發(fā)現其維管束附近有大量淀粉粒的沉降，且淀粉粒的移動(dòng)方向與睡蓮彎莖方向一致。瓶插過(guò)程中，光照及重力響應基因變化顯著(zhù)，誘導睡蓮花梗生長(cháng)素反應信號，促使生長(cháng)素形成不對稱(chēng)分布，在生長(cháng)素濃度梯度下，水通道蛋白及木葡聚糖內轉葡糖基酶等基因，進(jìn)一步響應，導致細胞膨壓及張力發(fā)生變化，促進(jìn)兩側組織不對稱(chēng)生長(cháng)，從而導致睡蓮莖彎曲生長(cháng)。

熱帶睡蓮花色艷麗、香氣濃郁、花期長(cháng)，深受人們喜愛(ài)。但在我國長(cháng)江流域以及北方地區卻無(wú)法自然越冬，因此限制了熱帶睡蓮的推廣應用。南京農業(yè)大學(xué)教授徐迎春在報告中，分享了以50個(gè)熱帶睡蓮品種為研究對象，通過(guò)耐寒性系統評價(jià)，將50個(gè)熱帶睡蓮品種分為不耐寒型、弱耐寒型、中等耐寒型和高耐寒型四類(lèi)。該研發(fā)成果，為熱帶睡蓮的引種及推廣應用提供了科學(xué)的依據，同時(shí)抗寒育種提供了優(yōu)良親本。

中國科學(xué)院上海辰山植物園研究員田代科在報告中，分享了1930年前、1931年—2000年和2000年至今三個(gè)階段的睡蓮育種方法、品種數量，并簡(jiǎn)述了各育種階段的特點(diǎn)，介紹了中國睡蓮收集、育種發(fā)展歷程及培育的睡蓮新品種，同時(shí)對中國未來(lái)睡蓮育種方向進(jìn)行展望。他說(shuō)：“目前我國睡蓮育種方法以自然雜交和人工雜交手段為主，通過(guò)自然變異篩選而成的品種少，理化誘變育種方法還處于少量嘗試階段，尚未獲得真正的品種，分子育種僅有個(gè)別案例報道?！?/p>