白油為無(wú)色透明油狀液體，沒(méi)有氣味。白油為液體類(lèi)烴類(lèi)的混合物，主要成分為ｃ１６～ｃ３１的正異構烷烴的混合物，是自石油分餾的高沸餾分（即潤滑油餾分）中經(jīng)脫蠟、碳化、中和、活性白土精制等處理后而成。白油為化妝品中應用較廣的一種油溶性原料，可配制浴油、各類(lèi)護膚膏霜、蜜、護發(fā)制品、唇膏等幾乎所有化妝品。多用于協(xié)助脫模；增加產(chǎn)品亮度，橡膠上用的多，還可在沖壓模具中作為潤滑油。

國內對礦物油的檢測方法主要分為定性檢測方法和定量檢測方法。其中定性檢測法只能檢測樣品中是否含有礦物油，檢測步驟比較簡(jiǎn)單，價(jià)格相對低廉，并且對試驗的儀器和條件要求相對較低。而定量檢測法不僅能夠檢測食品中是否含有礦物油，還能將所含礦物油的含量檢測出來(lái)，但是檢測步驟較為繁瑣，并且價(jià)格相對昂貴，對試驗的儀器以及條件要求都較高。 [3]

紅外光譜法是根據分子內部的電子發(fā)生躍遷時(shí)會(huì )吸收與電子躍遷能相等能量的光子，從而使得紅外光譜會(huì )產(chǎn)生部分缺失，即紅外吸收。礦物油是復雜的混合物，因而很難單將每種礦物油單提煉進(jìn)行定量分析，而只能對礦物油混合物進(jìn)行整體的定性定量的分析。相比于植物油而言，礦物油一般為飽和脂肪烴，在紅外光譜下比植物油有更強的C-H吸收峰，而我們可以根據C-H吸收峰的強度來(lái)判斷植物油中是否存在礦物油。由于礦物油是C-H化合物，因而在紅外光譜上會(huì )有較強的C-H吸收峰，吸收峰越大說(shuō)明含量也越高。這種方法適用于本身不含C-H化合物的物質(zhì)而進(jìn)行C-H化合物的含量檢測，并且該方法操作簡(jiǎn)單、成本低、不損壞樣品且安全環(huán)保、檢測速度很快，但這種方法靈敏度低，不適合含有植物油的食物中礦物油的檢測，因為植物油也含有C-H鍵，在紅外光下也會(huì )有C-H吸收峰存在，容易產(chǎn)生誤判。

氣相色譜法是利用被測物質(zhì)的揮發(fā)性或者沸點(diǎn)的不同使混合物分離的方法，氣相色譜法的譜圖是按照礦物油的分子量或按照碳原子數由低到高的順序出峰，利用內標物或外標物對被測的物質(zhì)進(jìn)行定量測定，利用氣相色譜的譜圖與標準樣品比對的形式進(jìn)行定性分析。這種方法具有樣品損耗少、操作簡(jiǎn)單和反應速度快等眾多優(yōu)點(diǎn)，適用于大型企業(yè)和科研研究所進(jìn)行研究。 [3]

由于氣相色譜的氫火焰離子化檢測器（FID）準確度高、重復性好，因而在測定食品中礦物油時(shí)經(jīng)常采用這種檢測器，但是這種方法的缺點(diǎn)是選擇性和靈敏性較差，檢出限較高，這就意味著(zhù)只有在礦物油的含量達到一定的程度時(shí)才能被檢測到，如果礦物油含量較少可能被檢測不到。因此人們常常通過(guò)各種方法來(lái)預處理樣品以提高礦物油的富集能力。液相色譜-氣相色譜-氫火焰離子化器檢測法（HPLC-GC-FID）是目前應用較多的方法，但因其價(jià)格昂貴，維修成本高，僅有少量的實(shí)驗室擁有這樣的設備。

為了彌補一維氣相色譜法的一些缺點(diǎn)，近年來(lái)在食品中礦物油的檢測中逐漸使用二維氣相色譜法。該方法能夠將礦物油中的組分分離得更加，不僅僅可以將MOSH與MOAH進(jìn)行分離，還能按照MOSH中的結構及MOAH中的環(huán)數將礦物油分離，經(jīng)過(guò)此次分離后便可以對礦物油的污染來(lái)源進(jìn)行一系列分析。 GC×GC的維分離通常根據沸點(diǎn)的差異而進(jìn)行非極性固定相的分離；第二維則使用極性柱對相同沸點(diǎn)的礦物油進(jìn)行進(jìn)一步的分離，利用該方法便可以對食物中礦物油進(jìn)行測定。