水產(chǎn)分類(lèi)
物理吸附類(lèi):如沸石粉、活性炭、麥飯石等。
絮凝凈水類(lèi):如明礬、聚合氯化鋁、聚合氯化鐵、聚丙酰胺、腐殖酸等。
消毒類(lèi):如片劑二氧化氯、四羥甲基硫酸磷、過(guò)硫酸氫鉀復合鹽等。
生物分解類(lèi):如硫化氫氧化細菌、枯草芽孢桿菌、地衣芽孢桿菌等復配增氧劑。

底舒安：改底 增氧 降亞硝酸鹽氨氮

如何科學(xué)鑒別漁藥質(zhì)量
檢查包裝獸藥產(chǎn)品(原料藥除外)同時(shí)使用內包裝標簽和外包裝標簽。包裝標簽注明“獸用”標識、獸藥名稱(chēng)、主要成分、適應證(或功能與主治)、含量/包裝規格、生產(chǎn)許可證號、批準文號或《進(jìn)口獸藥登記許可證》證號、生產(chǎn)批號、有效期、停藥期、貯藏、包裝數量和生產(chǎn)企業(yè)信息等內容。
底舒安：改底調水，分解淤泥，增氧除臭，底質(zhì)改良

如何科學(xué)鑒別漁藥質(zhì)量
檢查注冊商標正規漁藥廠(chǎng)家申請了注冊商標，注冊商標(圖案、圖畫(huà)、文字等)在獸藥的包裝、標簽和說(shuō)明書(shū)上標明，并注有“注冊商標”字樣或注冊標記。非法廠(chǎng)家生產(chǎn)的假獸藥往往沒(méi)有商標或使用沒(méi)有注冊的商標。
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如何科學(xué)鑒別漁藥質(zhì)量
注意生產(chǎn)企業(yè)是否通過(guò)獸藥GMP認證獸藥GMP是獸藥生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準則，只有通過(guò)獸藥GMP認證的企業(yè)，其產(chǎn)品質(zhì)量才能得到有效。
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魚(yú)病為啥總是治不好
藥物失效各種藥物都有保質(zhì)期，使用過(guò)期變質(zhì)的藥物，不僅達不到治療目的，還會(huì )危害養殖魚(yú)類(lèi)。因此，在使用藥物前，應了解該藥物是否在保質(zhì)期內，不要使用過(guò)期失效藥。

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漁藥混用應注意以下幾點(diǎn):
混用原則不應影響藥物有效成分的化學(xué)穩定性;不應使毒性增大，理想的效果是增效不增毒;藥效配合合理，優(yōu)缺點(diǎn)互補;不應提高用藥成本。

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