豬副嗜血桿菌病
病原
副豬嗜血桿菌:屬革蘭氏陰性短小桿菌，形態(tài)多變，有15個(gè)以上血清型，其中血清型5、4、13為常見(jiàn)(占70%以上)。該菌生長(cháng)時(shí)嚴格需要煙酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD或V因子)，不需要X因子(血紅素或其它卟啉類(lèi)物質(zhì))， 在血液培養基和巧克力培養基上生長(cháng)， 菌落小而透明，在血液培養基上無(wú)溶血現象;在葡萄球菌菌臺周?chē)L(cháng)良好，形成衛星現象。一般條件下難以分離和培養，尤其是應用抗生素治療過(guò)病豬的病料，因而給本病的診斷帶來(lái)困難;據報道:豬副嗜血桿菌的真實(shí)發(fā)病率可能為實(shí)際確診的10倍之多。

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豬副嗜血桿菌病發(fā)生呈遞增趨勢，且以多發(fā)性漿膜炎和關(guān)節炎及高發(fā)病率和高死亡率為特征，影響豬生產(chǎn)的各個(gè)階段，給養豬業(yè)帶來(lái)了嚴重的損失，因此，應對本病引起高度重視 。

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豬圓環(huán)病毒病發(fā)病機制
在病豬鼻黏膜、支氣管、肺臟、扁桃體、腎臟、脾臟和小腸中有PCV粒子存在。胸腺、脾、腸系膜、支氣管等處的淋巴組織中均有該病毒，其中肺臟及淋巴結中檢出率較高。表明PCV嚴重侵害豬的系統:病毒與巨噬細胞/單核細胞、組織細胞和胸腺巨噬細胞相伴隨，導致患豬體況下降，形成抑制。由于抑制而導致缺陷，其臨床表現為:對低致病性或減弱的微生物可以引發(fā)疾病;重復發(fā)病對治療無(wú)應答性;對接種沒(méi)有充分應答;在一窩豬中有一頭以上發(fā)生無(wú)法解釋的出生期發(fā)病和死亡;豬群中同時(shí)有多種疾病綜合征發(fā)生。這些特征在PMWS的豬群中基本上都有不同程度的發(fā)生。

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豬藍耳病
本病曾稱(chēng)為“神秘豬病”、“新豬病”、“豬流行性流產(chǎn)和呼吸綜合征”、“豬繁殖與呼吸綜合征”、“藍耳病”、“豬瘟疫”等，我國將其列為一類(lèi)傳染病。豬藍耳病 接觸傳染性很高，它有地方流行性特性。豬藍耳病毒只會(huì )感染豬，其它動(dòng)物不會(huì )感染，各種日齡、品種的豬都可以感染此病毒，其中日齡在1月以?xún)鹊淖胸i和妊娠母豬是易感豬群。

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病毒的起源
該病于1987年早發(fā)現于美國。1991年荷蘭人Wensvoot等從發(fā)病仔豬和母豬體內分離到了該病毒,當時(shí)稱(chēng)為L(cháng)elystad病毒。隨后德國、美國、英國等國家和地區也分離到了該病毒。目前,該病已遍及北美洲及歐洲,在全球范圍內傳播。這些病毒在這兩大洲內立變異和進(jìn)化，大約經(jīng)過(guò)七十年左右的時(shí)間，通過(guò)家豬和野豬的接觸，病毒進(jìn)入家豬（domestic pigs）群中，形成了后來(lái)的兩大立的藍耳病病毒原型（即通常所說(shuō)的藍耳病病毒的兩種基本的基因型）：歐洲型和美洲型。歐洲和北美在1991-1994 年間從野豬體內檢測到藍耳病病毒的抗體也證實(shí)了這一點(diǎn)。郭寶清等(1996)從國內疑似PRRS感染豬群中分離出PRRSV,從而證實(shí)了本病在我國的存在。該病傳播速度快,尤其在技術(shù)進(jìn)步和經(jīng)濟發(fā)達國家,由于豬群密集、流動(dòng)頻繁,更易引起流行。在一個(gè)嚴重流行期過(guò)后,此病常為地方流行性,長(cháng)期危害養豬生產(chǎn),給養豬業(yè)造成的經(jīng)濟損失。

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藍圓副康

套餐特點(diǎn)：
1、本套餐選用了針對藍耳病療效確切的泰萬(wàn)和芪貞增免顆粒，通過(guò)對肺部巨噬細胞的占位作用、殺滅支原體作用
清熱、提高機體力作用而達到防治藍耳病等抑制病和病毒病的作用。
2、選用了對副豬嗜血桿菌、耐藥鏈球菌高敏的第四代喹諾酮類(lèi)藥物沙拉沙星和復方阿莫西林，可直接殺滅副豬等病原菌。
3、不含會(huì )造成抑制的成分，在前后同時(shí)使用，可減少應激、提價(jià)。

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