產(chǎn)品名稱(chēng)：哥倫比亞血瓊脂基礎(改良)培養基

貨號：LZ-PYJ3820

英文名稱(chēng)：見(jiàn)說(shuō)明

產(chǎn)品規格：250g

用途：營(yíng)養非常豐富，用于鏈球菌等苛求菌培養(加入5-10%脫纖維羊血)

用法：稱(chēng)取本品44g，加熱溶解于1000ml蒸餾水中，分裝三角瓶121℃高壓滅菌15分鐘，冷至50℃左右時(shí)，加入5%無(wú)菌脫纖維羊血，混勻，傾入無(wú)菌平皿。

貯存方法：放置陰涼干燥處保存

主要包括：

計算—稱(chēng)量—溶解—調pH—分裝—滅菌——倒平板等。

計算：，根據配方計算各種營(yíng)養成分的用量。

稱(chēng)量：使用電子天平準確稱(chēng)取所需，遵循由含量低到含量高的稱(chēng)量原則。

溶解：將稱(chēng)好的成分放入相應玻璃容器中，加入所需量的水，加熱使其完全溶解。對于液體培養基，建議使用純化水。若配制固體培養基，則需稱(chēng)取適量的瓊脂放進(jìn)已稱(chēng)量好的培養基中，繼續加熱至瓊脂全部溶解。

調pH值：待培養基稍冷卻后，按配方要求調整pH值。使用10% NaOH溶液（或10% HCl溶液）調整所配培養基的pH。加堿（或酸）溶液時(shí)，應邊滴加邊攪拌，直至后調至要求的pH值。

分裝：根據需要將培養基分裝于不同的三角燒瓶、試管等。分裝的量不宜超過(guò)容器的2/3以免滅菌時(shí)外溢。分裝量根據使用目的和要求決定，但定量分裝，便于應用。

滅菌：應按培養基配方中規定的條件及時(shí)進(jìn)行滅菌。普通培養基采用121℃、15min高壓濕熱滅菌法，以滅菌效果和不損傷培養基的有效成份。

倒平板：滅菌后取出的固體培養基，根據需要可將試管立即斜放，冷凝后即成斜面培養基。液體培養基冷卻后可直接根據需要接進(jìn)菌種。

此外，還包括一些注意事項和操作細節，如使用度1/100的電子天平稱(chēng)取、避免使用銅或鐵的容器溶化培養基、調整pH時(shí)考慮高壓滅菌后的pH變化等。

冰凍切片組織PDGF-B蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒

載玻片細胞PDGF-B蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒

細胞PDGF-B蛋白表達流式細胞儀檢測試劑盒

PDGF-A蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒

PDGF-A蛋白共沉淀分析試劑盒

蛋白巰基/結合巰基含量比色法定量檢測試劑盒

總巰基含量熒光定量檢測試劑盒

非蛋白/游離巰基含量熒光定量檢測試劑盒

蛋白巰基/結合巰基含量熒光定量檢測試劑盒

通用型鹽含量比色法定量檢測試劑盒

CG ELISA Kit

HSPG ELISA Kit

Dsg-1 ELISA Kit

IMA ELISA Kit

MAG ELISA Kit

哥倫比亞血瓊脂基礎(改良)培養基牛肉蛋白胨  Beef Peptone  500g

肉湯(TB培養基)    250g

MS培養基  MS Medium  250g

1、上海準備好干粉培養基、三角瓶、藥勺、無(wú)菌平皿、油性筆等。在瓶身上標注好培養基的

相關(guān)信息。

2、將三角瓶置于電子天平上，調零。按照需要用量，用藥勺把干粉培養基添加到三角瓶中。

3、培養基稱(chēng)量之后及時(shí)蓋上培養基瓶蓋，擰緊。用量筒量取適量的蒸餾水或者去離子水。

4、先加入小部分水以濕潤干粉，避免粉塵揚起。再加入剩余的水量。充分搖勻。

5、將培養基加熱煮至沸騰三次，應可見(jiàn)溶液澄清透亮，無(wú)明顯瓊脂顆粒掛壁，分層等現象。

6、塞上透氣硅膠塞，包上牛皮紙或者報紙，包扎好。放入高壓滅菌鍋中滅菌。（按需設定滅

菌溫度、時(shí)間）

7、暫時(shí)不使用的培養基，可以放入50℃烘箱或者水浴中保溫。倒平板時(shí)，在超凈工作臺或

生物安全柜中準備好無(wú)菌平皿、記號筆等。

8、顆粒培養基拆開(kāi)包裝后，將無(wú)菌培養皿倒置，在底部邊緣寫(xiě)上平板相關(guān)信息。

9、將標記好的無(wú)菌平皿翻轉過(guò)來(lái)，當培養基溫度下降到50℃左右時(shí)，傾倒培養基。

10、倒完后可輕輕圓周搖晃平板三圈，使平板邊緣整齊。將平板鋪開(kāi)可加速瓊脂冷卻凝固。

11、使用之前，將平板倒置于無(wú)菌實(shí)驗室內的烘箱中，55℃、15 分鐘。烘干平板表面水分。

12、將暫時(shí)不使用的平板用報紙包成筒狀，用記號筆標清楚平板的種類(lèi)、配制日期。

13、然后放進(jìn)2-8℃的冰箱中保存。用時(shí)取出放置室溫下平衡，使用前50℃烘箱烘10 分鐘。

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  陰溝腸桿菌分離瓊脂(ECIA)

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