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桂枝LAMP鑒定試劑盒

更新時(shí)間1:2025-09-21 信息編號:f6q8avfade217 舉報維權
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供應商 上海聯(lián)祖生物科技有限公司 店鋪
認證
報價(jià) 人民幣 4490.00元每盒
關(guān)鍵詞 LAMP鑒定試劑盒,桂枝LAMP鑒定,桂枝LAMP試劑盒
所在地 上海市嘉定區嘉羅公路1661
何君
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2年

產(chǎn)品詳細介紹

PCR檢測試劑盒產(chǎn)品簡(jiǎn)介

產(chǎn)品介紹:


產(chǎn)品名稱(chēng):桂枝LAMP鑒定試劑盒

英文名稱(chēng):Ramulus cinnamomi

產(chǎn)品貨號:LZ-P2960

規格:50T

分類(lèi):PCR檢測試劑盒

儲存條件:-20℃避光保存,避免反復凍融。

運輸:低溫、避光。

有效期:一年

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如何進(jìn)行 PCR 實(shí)驗?


一、桂枝LAMP鑒定準備實(shí)驗材料(1)DNA模板:包含你想要復制的DNA區域。(2)引物:短的單鏈DNA片段,用于指導DNA合成的起始位置。(3)DNA聚合酶:一種酶,用于合成DNA。(4)四種脫氧核苷酸(dNTPs):DNA的構建塊。(5)緩沖液:提供適宜的反應環(huán)境。(6)鎂離子或其它必需的離子:通常作為DNA聚合酶的輔助因子。上海 二、設定反應混合物將所有材料混合在微量離心管中?;旌衔锏目傮w積通常在20-50微升之間。

截圖21.png


  1. 3. PCR程序(1)將混合物放入PCR機(熱循環(huán)儀)中,并設定程序。PCR程序通常包括以下階段:(2)初次變性:加熱至94-98°C,持續幾分鐘,使DNA雙鏈解開(kāi)成單鏈。(3)循環(huán)步驟(通常進(jìn)行30-40次循環(huán)):(4)變性階段:加熱至94-98°C,持續20-30秒,使DNA雙鏈解開(kāi)。(5)退火階段:降溫至50-65°C,持續20-40秒,允許引物與模板DNA結合。(6)延伸階段:加熱至72°C,持續1分鐘每1千個(gè)堿基,以便DNA聚合酶合成新的DNA鏈。(7)后延伸:在72°C下持續5-10分鐘,確保所有可用的DNA模板都被復制。(8)保持階段:將溫度降至4-15°C,直到用戶(hù)準備取出樣品。


PCR實(shí)驗的基本步驟:


PCR檢測試劑盒DNA聚合酶是實(shí)驗室中常用的生物學(xué)酶之一,在PCR實(shí)驗中具有重要的作用。實(shí)驗室常用的DNA聚合酶,包括Taq聚合酶、Pfu聚合酶和Tth聚合酶。

一、Taq聚合酶:

Taq聚合酶是由Thermus aquaticus細菌產(chǎn)生的一種DNA聚合酶,在分子生物學(xué)研究中得到廣泛應用。Taq聚合酶具有熱穩定性,可以在高溫條件下保持活性,這是由于其來(lái)源于熱液生物,能夠存活和正?;顒?dòng)于高溫環(huán)境。這使得Taq聚合酶在聚合酶鏈式反應(PCR)中起到關(guān)鍵的作用。Taq聚合酶能夠按照DNA模板合成新的DNA鏈,因此在PCR中用于擴增目標DNA片段。然而,Taq聚合酶缺乏3'-5'外切酶活性,導致其生成的PCR產(chǎn)物末端容易出現額外的腺嘌呤堿基。因此,在某些應用中,需要使用具有外切酶活性的聚合酶。

二、Pfu聚合酶:

PCR法Pfu聚合酶是由Pyrococcus furiosus細菌產(chǎn)生的一種DNA聚合酶。與Taq聚合酶相比,Pfu聚合酶具有更高的熱穩定性和耐酶性。這使得Pfu聚合酶在高溫PCR反應中表現出色,其高度穩定的酶活性能夠確保PCR反應的可靠性和準確性。此外,Pfu聚合酶還具有3'-5'外切酶活性,可以修復并糾正PCR反應中的腺嘌呤堿基誤配,有效防止誤差累積。因此,Pfu聚合酶適用于需要高度準確的PCR擴增和DNA測序。

三、Tth聚合酶:

桂枝LAMP試劑盒PCR檢測試劑盒Tth聚合酶是由Thermus thermophilus HB8細菌產(chǎn)生的一種DNA聚合酶。與Taq聚合酶和Pfu聚合酶不同,Tth聚合酶具有熱活性反轉轉錄酶活性,可以將RNA模板合成相應的DNA鏈。因此,Tth聚合酶在逆轉錄PCR(RT-PCR)中得到廣泛應用,用于將RNA轉錄成DNA,并通過(guò)增加熱活性酶來(lái)實(shí)現PCR擴增。此外,Tth聚合酶還具有一定的外切酶活性,可用于修復和校正PCR產(chǎn)物的末端。

實(shí)驗步驟:


一.樣品制備

1.桂枝LAMP試劑盒PCR擴增并檢測。根據不同的引物挑選適合的退火溫度進(jìn)行PCR擴增。擴增產(chǎn)物用2-2.5%的瓊脂糖膠跑水平電泳檢測,上樣量3-5ul。PCR產(chǎn)物為10ng/nl左右為佳。

2.PCR產(chǎn)物與變性buffer混合。在干凈的PCR管底部加入5ul SSCP上樣緩沖液(變性緩沖液,同《分子克隆》中的測序緩沖液),然后在緩沖液中央加入PCR擴增產(chǎn)物。按照經(jīng)驗,擴增效果在瓊脂糖膠上能看出比較亮的帶的樣品加1ul,效果很好加0.5ul,如果不太好就適當增加1.5、2或3不等,同時(shí)加大上樣緩沖液的量,比如加3ul的PCR產(chǎn)物,緩沖液加到8ul變性效果更好。

3.PCR產(chǎn)物變性。加好的樣品進(jìn)行離心,使樣品集中在管底。PCR儀上95℃變性10分鐘,立即取出PCR產(chǎn)物連同架子一同置于冰上靜置5min,以免變性的產(chǎn)物復性。

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小鼠0酸酶張力蛋白同源物(PTEN)PCR檢測試劑盒 , PTEN ELISA Kit

人細胞角蛋白19(CK-19)ELISA檢測試劑盒Humancytokeratin19,CK-19ELISAKit

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CLIAKitforBMP-6(MouseBonemorphogeneticprotein6)ELISAKit小鼠骨形成蛋白6規格:48T/96T

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桂枝LAMP鑒定試劑盒P-Cadherin 小鼠P-鈣粘附蛋白Multi-class antibodies規格: 48T

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Rhesus antibody Rh MSH γ1 促黑細胞激素γ1抗體 規格 0.2ml

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SKALP 英文名稱(chēng): 彈性蛋白酶抑制劑抗體 0.2ml

Caspr2 英文名稱(chēng): 軸突相關(guān)CNTP2蛋白抗體(少突膠質(zhì)細胞) 0.2ml

Anti-EpCAM/CD326 上皮特異性抗原抗體Multi-class antibodies規格: 0.2ml


所屬分類(lèi):化學(xué)助劑/試劑盒

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