如何科學(xué)鑒別漁藥質(zhì)量?
目測產(chǎn)品外觀(guān)對于粉劑類(lèi)產(chǎn)品，外包裝應完整，裝量無(wú)明顯差異，無(wú)脹氣現象;藥粉干燥疏松、顆粒均勻、色澤一致，不得有異味、潮解、霉變、結塊、發(fā)黏和蟲(chóng)蛀等情況。對于水劑類(lèi)產(chǎn)品，打開(kāi)包裝瓶觀(guān)察其裝量應無(wú)明顯差異，容器應完好、統一，無(wú)泄漏;溶液的色澤應一致，澄清、無(wú)異物、無(wú)沉淀或混濁;個(gè)別產(chǎn)品在冬季允許析出少量結晶，加熱后應完全溶解，否則出現絮狀物及其他異?，F象的均不得使用。對于片劑類(lèi)產(chǎn)品，外包裝應完好，外觀(guān)要整齊、完整、色澤均勻，表面要光滑，無(wú)斑點(diǎn)、麻面，應有適宜的硬度，并且經(jīng)過(guò)測試其在水中的溶解時(shí)間達到產(chǎn)品要求。對于中草藥產(chǎn)品，主要看其有無(wú)吸潮霉變、蟲(chóng)蛀或脹氣等情況出現，出現上述現象不宜繼續使用。而對于注射劑，凡過(guò)期作廢、針劑透明度不符合規定、變色、有異樣物、容器有裂紋或瓶塞松動(dòng)、混懸注射液振搖后分層較快或有凝塊、凍干制品已失真空或瓶?jì)仁杷蓤F
塊與瓶粘連的藥物，均不宜使用。
戊二醛苯扎溴銨溶液：出血、爛鰓 、腐皮、爛身、紅體、白斑

如何科學(xué)鑒別漁藥質(zhì)量?
注意生產(chǎn)企業(yè)是否通過(guò)獸藥GMP認證獸藥 GMP是獸藥生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準則，只有通過(guò)獸藥GMP認證的企業(yè)，其產(chǎn)品質(zhì)量才能得到有效。
戊二醛苯扎溴銨溶液：出血、爛鰓 、腐皮、爛身、紅體、白斑

魚(yú)病為啥總是治不好?
病原體產(chǎn)生耐藥性由于使用同一種藥物，病原體對該藥物產(chǎn)生了耐藥性。在藥物使用過(guò)程中各種藥物交替使用是解決這一問(wèn)題簡(jiǎn)單而有效的方法。
戊二醛苯扎溴銨溶液：出血、爛鰓 、腐皮、爛身、紅體、白斑

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