豬副嗜血桿菌病發(fā)生呈遞增趨勢，且以多發(fā)性漿膜炎和關(guān)節炎及高發(fā)病率和高死亡率為特征，影響豬生產(chǎn)的各個(gè)階段，給養豬業(yè)帶來(lái)了嚴重的損失，因此，應對本病引起高度重視 。

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豬圓環(huán)病毒病
組織學(xué)病變

病變廣泛分布于全身器官、組織，廣泛性的病理 損傷。肺有輕度多灶性或高度彌漫性間質(zhì)性肺炎;肝臟有以肝細胞的單細胞壞死為特征的肝炎;腎臟有輕度至重度的多灶性間質(zhì)性腎炎;心臟有多灶性心肌炎。在淋巴結、脾、扁桃體和胸腺常出現多樣性肉芽腫炎癥。PMWS病豬主要的病理組織學(xué)變化是淋巴細胞缺失。


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豬圓環(huán)病毒病發(fā)病機制
在病豬鼻黏膜、支氣管、肺臟、扁桃體、腎臟、脾臟和小腸中有PCV粒子存在。胸腺、脾、腸系膜、支氣管等處的淋巴組織中均有該病毒，其中肺臟及淋巴結中檢出率較高。表明PCV嚴重侵害豬的系統:病毒與巨噬細胞/單核細胞、組織細胞和胸腺巨噬細胞相伴隨，導致患豬體況下降，形成抑制。由于抑制而導致缺陷，其臨床表現為:對低致病性或減弱的微生物可以引發(fā)疾病;重復發(fā)病對治療無(wú)應答性;對接種沒(méi)有充分應答;在一窩豬中有一頭以上發(fā)生無(wú)法解釋的出生期發(fā)病和死亡;豬群中同時(shí)有多種疾病綜合征發(fā)生。這些特征在PMWS的豬群中基本上都有不同程度的發(fā)生。

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豬圓環(huán)病毒病是一種動(dòng)物病毒。在20世紀90年代，世界范圍內人們在病豬及一些無(wú)明顯臨床癥狀豬體內檢測到了一種新型豬小環(huán)裝樣病毒(Allan和Ellis，2000)。該病毒與已知的由PK-15細胞培養污染而分離的PCV不同。

有人建議將原來(lái)的PCV命名為圓環(huán)病毒Ⅰ型(PCV-1)，將新出現的與臨床疾病相關(guān)的PCV命名為圓環(huán)病毒Ⅱ型(PCV-2)。PCV-2感染后會(huì )出現斷奶仔豬多系統衰竭綜合征(PMWS)、豬皮炎腎病綜合征(PDNS)、豬呼吸系統混合疾病、繁殖障礙綜合征等?，F"豬圓環(huán)病毒病"(PCVD)的含義是指群體病或是與PCV-2相關(guān)的疾病。PCVD中，PMWS對養豬業(yè)造成的危害為嚴重，在歐洲每年可造成養豬業(yè)約6億歐元的損失。



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病毒的起源
該病于1987年早發(fā)現于美國。1991年荷蘭人Wensvoot等從發(fā)病仔豬和母豬體內分離到了該病毒,當時(shí)稱(chēng)為L(cháng)elystad病毒。隨后德國、美國、英國等國家和地區也分離到了該病毒。目前,該病已遍及北美洲及歐洲,在全球范圍內傳播。這些病毒在這兩大洲內立變異和進(jìn)化，大約經(jīng)過(guò)七十年左右的時(shí)間，通過(guò)家豬和野豬的接觸，病毒進(jìn)入家豬（domestic pigs）群中，形成了后來(lái)的兩大立的藍耳病病毒原型（即通常所說(shuō)的藍耳病病毒的兩種基本的基因型）：歐洲型和美洲型。歐洲和北美在1991-1994 年間從野豬體內檢測到藍耳病病毒的抗體也證實(shí)了這一點(diǎn)。郭寶清等(1996)從國內疑似PRRS感染豬群中分離出PRRSV,從而證實(shí)了本病在我國的存在。該病傳播速度快,尤其在技術(shù)進(jìn)步和經(jīng)濟發(fā)達國家,由于豬群密集、流動(dòng)頻繁,更易引起流行。在一個(gè)嚴重流行期過(guò)后,此病常為地方流行性,長(cháng)期危害養豬生產(chǎn),給養豬業(yè)造成的經(jīng)濟損失。

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用法用量：
1、預防：每套本品拌料1000kg，連用7-10天；
2、治療：每套本品拌料或飲水500-800kg，連用7-10天。
特別提示：
1、飲水治療時(shí)分早、晚兩頓集中飲水，前2-3天每t水中添加冰卡1200g。
2、福支凈和超莫各一桶需單溶于約20Kg水中，并加入約100g燒堿至藥物全溶后再加入飲水器中。泰萬(wàn)和芪貞增免王可直接加入飲水器中。

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