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唐山遵化市咨詢(xún)指導化妝品生產(chǎn)許可證咨詢(xún)

更新時(shí)間1:2025-09-21 信息編號:b33qidcc3c8988 舉報維權
唐山遵化市咨詢(xún)指導化妝品生產(chǎn)許可證咨詢(xún)
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供應商 石家莊玖創(chuàng )質(zhì)檢技術(shù)服務(wù)有限公司 店鋪
認證
報價(jià) 面議
關(guān)鍵詞 吳橋縣咨詢(xún)化妝品生產(chǎn)許可證咨詢(xún),北京西城指導化妝品生產(chǎn)許可證咨詢(xún),安徽烈山區咨詢(xún)指導化妝品生產(chǎn)許可證咨詢(xún),山西大寧縣咨詢(xún)指導化妝品生產(chǎn)許可證咨詢(xún)
所在地 河北石家莊新華區橙悅城公寓1510室
張經(jīng)理
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9年

產(chǎn)品詳細介紹

企業(yè)應建立培訓制度。
企業(yè)應建立員工培訓和考核檔案,包括培訓計劃、培訓記錄、考核記錄等。
培訓的內容應確保人員能夠具備與其職責和所從事活動(dòng)相適應的知識和技能。培訓效果應得到確認。
企業(yè)應對參與生產(chǎn)、質(zhì)量有關(guān)活動(dòng)的人員進(jìn)行相應培訓和考核。
檢查是否建立培訓制度。
按照培訓制度規定,檢查是否按照規定實(shí)施。
現場(chǎng)抽查3—5個(gè)人員,培訓內容是否包含上述規定,保留相應的記錄。
檢查培訓是否按計劃進(jìn)行,至少每年進(jìn)行一次。
檢查是否定期收集員工的培訓需求,更新培訓計劃,是否按計劃落實(shí)。
現場(chǎng)抽查3—5個(gè)與生產(chǎn)、質(zhì)量相關(guān)人員,查是否有相應的培訓和考核,保留相應的記錄。

企業(yè)應制定質(zhì)量方針,質(zhì)量方針應包括對滿(mǎn)足要求和持續改進(jìn)質(zhì)量管理體系有效性的承諾,且得到溝通。
企業(yè)應制定符合質(zhì)量管理要求的質(zhì)量目標,質(zhì)量目標應是可測量的,并且與質(zhì)量方針保持一致,且分解到各個(gè)部門(mén)。
企業(yè)應制定評審方針并定期檢討質(zhì)量目標的完成情況,質(zhì)量目標的實(shí)現。 檢查企業(yè)是否制定質(zhì)量方針,是否涵蓋要求。
檢查企業(yè)是否制定質(zhì)量目標,是否涵蓋要求。
抽查部分管理層,檢查是否了解質(zhì)量方針以及企業(yè)的目標。
查質(zhì)量方針是否定期評審。
抽查1—2個(gè)目標,看是否定期檢討質(zhì)量目標的完成情況。

企業(yè)應制定完善的質(zhì)量管理制度,質(zhì)量管理制度應至少包括:
13.1 文件管理制度;
13.2 物料供應管理制度;
13.3 檢驗管理制度;
13.4 放行管理制度;
13.5 設施設備管理制度;
13.6 生產(chǎn)工藝管理制度;
13.7 衛生管理制度;
13.8 留樣管理制度;
13.9 內部檢查制度;
13.10 追溯管理制度;
13.11 不合格品管理制度;
13.12.投訴與召回管理制度;
13.13.不良反應監測報告制度。

企業(yè)應建立必要的、系統的、有效的文件管理制度并確保執行。確保在使用處獲得適用文件的有效版本,作廢文件得到控制。
外來(lái)文件如化妝品法律法規應得到識別,并控制其分發(fā)。 檢查是否有文件管理制度?,F場(chǎng)檢查,要求崗位提供作業(yè)文件。檢查外來(lái)文件清單。檢查作廢的文件是否有清晰標識;工作現場(chǎng)是否有作廢的文件;作廢文件是否按要求管理。

企業(yè)應建立與生產(chǎn)規模和產(chǎn)品類(lèi)型相適應的實(shí)驗室,并具備相應的檢驗能力。實(shí)驗室應具備相應的檢驗場(chǎng)地、儀器、設備、設施和人員。企業(yè)應建立實(shí)驗室管理制度和檢驗管理制度。
現場(chǎng)檢查是否有符合要求的微生物和理化檢驗室及相應的儀器設備;
檢查檢驗記錄及現場(chǎng)提問(wèn),以了解是否有能力檢測產(chǎn)品企業(yè)標準中規定的出廠(chǎng)檢驗指標。
檢查是否建立實(shí)驗室管理制度和檢驗管理制度。

化妝品生產(chǎn)許可證辦理是需要依據國家食品藥品監督管理局的相關(guān)規定進(jìn)行的。一般的辦理流程如下:

1. 準備相關(guān)材料:包括企業(yè)營(yíng)業(yè)執照、組織機構代碼證、生產(chǎn)車(chē)間布局圖、生產(chǎn)工藝流程圖、產(chǎn)品配方和質(zhì)量標準等相關(guān)資料。

2. 填寫(xiě)申請表格:根據當地食品藥品監管部門(mén)的要求,填寫(xiě)化妝品生產(chǎn)許可證申請表格,并附上相關(guān)材料。

3. 提交申請材料:將填寫(xiě)好的申請表格和相關(guān)資料提交給當地食品藥品監管部門(mén),并繳納相應的申請費用。

4. 審核和驗收:監管部門(mén)對提交的申請材料進(jìn)行審核,包括對企業(yè)生產(chǎn)條件和質(zhì)量管理體系的審核,還會(huì )進(jìn)行現場(chǎng)檢查和驗收。

5. 頒發(fā)許可證:通過(guò)審核合格后,監管部門(mén)會(huì )頒發(fā)化妝品生產(chǎn)許可證,企業(yè)方可開(kāi)始生產(chǎn)銷(xiāo)售化妝品。

需要注意的是,不同地區的具體辦理流程和申請要求可能有所差異,建議在辦理前先向當地食品藥品監管部門(mén)咨詢(xún),了解詳細的辦理流程和所需材料。

所屬分類(lèi):公司注冊/代辦審批

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