豬副嗜血桿菌病
豬副嗜血桿菌病的有效防制，如同豬場(chǎng)其它任何一種疾病的防治一樣，是一項系統工程，需要我們加強主要病毒性疾病的、選擇有效的藥物組合對豬群進(jìn)行常規的預防保健、改善豬群飼養管理、重新思考我們的豬舍設計，只有這樣，我們才能有一個(gè)豬群穩定的生產(chǎn)。
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豬副嗜血桿菌病發(fā)生呈遞增趨勢，且以多發(fā)性漿膜炎和關(guān)節炎及高發(fā)病率和高死亡率為特征，影響豬生產(chǎn)的各個(gè)階段，給養豬業(yè)帶來(lái)了嚴重的損失，因此，應對本病引起高度重視 。

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豬圓環(huán)病毒病
組織學(xué)病變

病變廣泛分布于全身器官、組織，廣泛性的病理 損傷。肺有輕度多灶性或高度彌漫性間質(zhì)性肺炎;肝臟有以肝細胞的單細胞壞死為特征的肝炎;腎臟有輕度至重度的多灶性間質(zhì)性腎炎;心臟有多灶性心肌炎。在淋巴結、脾、扁桃體和胸腺常出現多樣性肉芽腫炎癥。PMWS病豬主要的病理組織學(xué)變化是淋巴細胞缺失。


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豬藍耳病
本病曾稱(chēng)為“神秘豬病”、“新豬病”、“豬流行性流產(chǎn)和呼吸綜合征”、“豬繁殖與呼吸綜合征”、“藍耳病”、“豬瘟疫”等，我國將其列為一類(lèi)傳染病。豬藍耳病 接觸傳染性很高，它有地方流行性特性。豬藍耳病毒只會(huì )感染豬，其它動(dòng)物不會(huì )感染，各種日齡、品種的豬都可以感染此病毒，其中日齡在1月以?xún)鹊淖胸i和妊娠母豬是易感豬群。

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病毒的起源
該病于1987年早發(fā)現于美國。1991年荷蘭人Wensvoot等從發(fā)病仔豬和母豬體內分離到了該病毒,當時(shí)稱(chēng)為L(cháng)elystad病毒。隨后德國、美國、英國等國家和地區也分離到了該病毒。目前,該病已遍及北美洲及歐洲,在全球范圍內傳播。這些病毒在這兩大洲內立變異和進(jìn)化，大約經(jīng)過(guò)七十年左右的時(shí)間，通過(guò)家豬和野豬的接觸，病毒進(jìn)入家豬（domestic pigs）群中，形成了后來(lái)的兩大立的藍耳病病毒原型（即通常所說(shuō)的藍耳病病毒的兩種基本的基因型）：歐洲型和美洲型。歐洲和北美在1991-1994 年間從野豬體內檢測到藍耳病病毒的抗體也證實(shí)了這一點(diǎn)。郭寶清等(1996)從國內疑似PRRS感染豬群中分離出PRRSV,從而證實(shí)了本病在我國的存在。該病傳播速度快,尤其在技術(shù)進(jìn)步和經(jīng)濟發(fā)達國家,由于豬群密集、流動(dòng)頻繁,更易引起流行。在一個(gè)嚴重流行期過(guò)后,此病常為地方流行性,長(cháng)期危害養豬生產(chǎn),給養豬業(yè)造成的經(jīng)濟損失。

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藍圓副康

套餐特點(diǎn)：
1、本套餐選用了針對藍耳病療效確切的泰萬(wàn)和芪貞增免顆粒，通過(guò)對肺部巨噬細胞的占位作用、殺滅支原體作用
清熱、提高機體力作用而達到防治藍耳病等抑制病和病毒病的作用。
2、選用了對副豬嗜血桿菌、耐藥鏈球菌高敏的第四代喹諾酮類(lèi)藥物沙拉沙星和復方阿莫西林，可直接殺滅副豬等病原菌。
3、不含會(huì )造成抑制的成分，在前后同時(shí)使用，可減少應激、提價(jià)。

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