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L半乳糖酸1,4內酯脫氫酶(GalLDH)測試盒可見(jiàn)分光光度法

更新時(shí)間1:2025-09-13 信息編號:592k0pjnqbe67b 舉報維權
L半乳糖酸1,4內酯脫氫酶(GalLDH)測試盒可見(jiàn)分光光度法
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L半乳糖酸1,4內酯脫氫酶(GalLDH)測試盒可見(jiàn)分光光度法
供應商 上海聯(lián)祖生物科技有限公司 店鋪
認證
報價(jià) 人民幣 780.00元每盒
關(guān)鍵詞 可見(jiàn)分光光度法,L半乳糖酸,Gal LDH測試盒
所在地 上海市嘉定區嘉羅公路1661
何君
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2年

產(chǎn)品詳細介紹

L半乳糖酸1,4內酯脫氫酶(Gal LDH)測試盒可見(jiàn)分光光度法說(shuō)明書(shū)

可見(jiàn)分光光度法 50管/48樣

正式測定前務(wù)必取 2-3 個(gè)預期差異較大的樣本做預測定

商品屬性:

產(chǎn)品名稱(chēng):L半乳糖酸1,4內酯脫氫酶(Gal LDH)測試盒可見(jiàn)分光光度法

貨號:LZ-S0140-A

規格 : 50管/48樣

測試方法:可見(jiàn)分光光度法

產(chǎn)品分類(lèi):維生素C代謝系列

發(fā)貨地:上海

測定意義:

Gal LDH是一個(gè)線(xiàn)粒體酶,定位于線(xiàn)粒體內膜。L-半乳糖途徑是合成AsA的主要途徑,Gal LDH催化植物體內AsA生物合成的后一步,也是該途徑的關(guān)鍵酶之一,對植物體內AsA含量的積累起著(zhù)至關(guān)重要的作用。

8.jpg

測定原理:

在細胞色素C和L-半乳糖內酯存在下,Gal LDH可催化L-半乳糖內酯氧化,同時(shí)還原細胞色素c;通過(guò)測定細胞色素c還原量,即可算得GalLDH酶活力。

實(shí)驗中所需儀器及設備

研缽、冰、臺式離心機、可見(jiàn)分光光度計、1ml玻璃比色皿、可調式移液槍、雙蒸水。

試劑的組成和配制:

試劑一:液體 50mL×1 瓶,4℃保存。

試劑二:粉劑×1 瓶,4℃保存。臨用前加入 40mL 蒸餾水,充分溶解。

試劑三:粉劑×1 瓶,4℃保存。臨用前加入 5mL 蒸餾水,充分溶解。

NAD+和 NADH 的提取:

1 血清(漿)中 NAD+和 NADH 的提取NAD+的提?。喊凑昭澹{)體積(mL):酸性提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議取約 0.1mL 血清(漿),加入 1mL 酸性提取液),60℃水浴 5min(蓋緊,以防止水分散失);冰浴中冷卻后,10000g 4 ℃離心 10min;取 500μL 上清液,加入 500μL 堿性提取液使之中和,混勻,10000g 4 ℃離心 10min,取上清,置冰上待測。NADH 的提?。喊凑昭澹{)體積(mL):堿性提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議取約 0.1mL 血清(漿),加入 1mL 堿性提取液),60℃水浴 5min(蓋緊,以防止水分散失);冰浴中冷卻后,10000g 4 ℃離心 10min;取 500μL 上清液,加入 500μL 酸性提取液使之中和,混勻,10000g 4 ℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

2 組織中 NAD+和 NADH 的提?。篘AD+的提?。喊凑战M織質(zhì)量(g):酸性提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議取約 0.1g組織,加入 1mL 酸性提取液),冰浴研磨,60℃水浴 5min(蓋緊,以防止水分散失);冰浴中冷卻后,10000g 4 ℃離心 10min;取 500μL 上清液,加入 500μL 堿性提取液使之中和,混勻,10000g 4 ℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

NADH 的提?。喊凑战M織質(zhì)量(g):堿性提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議取約 0.1g

組織,加入 1mL 堿性提取液),冰浴研磨,60℃水浴 5min(蓋緊,以防止水分散失);冰浴中冷卻后,10000g 4 ℃離心 10min;取 500μL 上清液,加入 500μL 酸性提取液使之中和,混勻,10000g 4 ℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

3 細胞或細菌中 NAD+和 NADH 的提?。篘AD+的提?。合仁占毎蚣毦诫x心管內,棄上清,按照細菌或細胞數量(104個(gè)):酸性提取液體積(mL)為 500~1000:1 的比例(建議 500 萬(wàn)細菌或細胞加入 1mL 酸性提取液),超聲波破碎(冰浴,功率 20%或 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復 30 次),60℃水浴 5min(蓋緊,以防止水分散失);冰浴中冷卻后,10000g 4 ℃離心 10min;取 500μL 上清液,加入 500μL 堿性提取液使之中和,混勻,10000g 4 ℃離心 10min,取上清,置冰上待測。NADH 的提?。合仁占毎蚣毦诫x心管內,棄上清,按照細菌或細胞數量(104個(gè)):堿性提取液體積(mL)為 500~1000:1 的比例(建議 500 萬(wàn)細菌或細胞加入 1mL 堿性提取液),超聲波破碎(冰浴,功率 20%或 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復 30 次),60℃水浴 5min(蓋緊,以防止水分散失);冰浴中冷卻后,10000g 4 ℃離心 10min;取 500μL 上清液,加入 500μL 酸性提取液使之中和,混勻,10000g 4 ℃離心 10min,取上清,置冰上待測。3.jpg

生化檢測試劑盒操作步驟:

一、?準備工具和環(huán)境?:確保操作臺面干凈、整潔,這是進(jìn)行科學(xué)實(shí)驗的步。

?二、?仔細閱讀說(shuō)明書(shū)?:這是使用試劑盒的基礎,說(shuō)明書(shū)包含了所有必要的信息和操作指南。

三、樣本采集?:按照說(shuō)明書(shū)的指導,正確采集樣本。不同類(lèi)型的檢測可能需要不同類(lèi)型的樣本,如血液、唾液或鼻涕等。

?四、樣本混合?:將樣本與試劑小心混合,注意輕柔操作,避免產(chǎn)生泡沫,以確保檢測的準確性。

?五、?等待反應?:混合后,耐心等待試劑盒的反應,這個(gè)時(shí)間可以用來(lái)進(jìn)行其他活動(dòng),但不要著(zhù)急,因為好的結果值得等待。

六、結果判讀?:時(shí)間到后,仔細判讀結果。試劑盒通常會(huì )有明確的指示,告訴你如何根據顯示的線(xiàn)條或顏色來(lái)判斷結果。 

公司正在出售的產(chǎn)品:

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人谷胱甘肽硫轉移酶pi基因(GSTpi)ELISA檢測試劑盒HumanglathioneS-ansferases,GSTpiELISAKit 96T/48T

大鼠原(PI)試劑盒 Rat Proinsulin,PI ELISA Kit

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糞便DNA分離+高質(zhì)化試劑盒50次

ELISAKiAG-1人重組激活基因1規格:48T/96T

FLT4重組小鼠 VEGFR3 / FLT-4 蛋白 (His 標簽) Protein

ADM (Adrenomedullin 0.5mgADM (Adrenomedullin)(22-42) 腎上腺髓質(zhì)素(22-42)

DDR1重組人 DDR1 Kinase / MCK10 / CD167 蛋白 (aa 444-913, His & GST 標簽) Protein

CASK Protein Human 重組人 CASK Kinase 蛋白 (His & GST 標簽)

IL17RA Protein Rat 重組大鼠 IL17RA / IL17R 蛋白 (His 標簽)

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Human peptidylprolyl CIS ans isomerase (PPI) ELISA Kit 人肽基脯酰順?lè )串悩嬅?PPI)ELISA試劑盒

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HumanBcelldifferetiationfactor,BCDFELISA試劑盒人B細胞分化因子(BCDF)ELISA試劑盒規格:96T/48T

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Humahrombinactivatablefibrinolysisinhibitor,TAFIELISAKit人纖溶抑制因子/凝血酶激活的纖溶抑制物(TAFI)ELISA試劑盒規格:96T/48T

注意事項:

①加入試劑的順序應一致,以所有反應板孔溫育的時(shí)間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按照說(shuō)明書(shū)中標明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

④底物A應揮發(fā),避免長(cháng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對光敏感,避免長(cháng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗完成后應立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標板時(shí)應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實(shí)驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。

⑧試劑應按標簽說(shuō)明書(shū)儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過(guò)后的標準品應丟棄,不可保存。

⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。


所屬分類(lèi):化學(xué)助劑/試劑盒

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