如何科學(xué)鑒別漁藥質(zhì)量
檢查包裝獸藥產(chǎn)品(原料藥除外)同時(shí)使用內包裝標簽和外包裝標簽。包裝標簽注明“獸用”標識、獸藥名稱(chēng)、主要成分、適應證(或功能與主治)、含量/包裝規格、生產(chǎn)許可證號、批準文號或《進(jìn)口獸藥登記許可證》證號、生產(chǎn)批號、有效期、停藥期、貯藏、包裝數量和生產(chǎn)企業(yè)信息等內容。
底舒安：改底調水，分解淤泥，增氧除臭，底質(zhì)改良

如何科學(xué)鑒別漁藥質(zhì)量
檢查注冊商標正規漁藥廠(chǎng)家申請了注冊商標，注冊商標(圖案、圖畫(huà)、文字等)在獸藥的包裝、標簽和說(shuō)明書(shū)上標明，并注有“注冊商標”字樣或注冊標記。非法廠(chǎng)家生產(chǎn)的假獸藥往往沒(méi)有商標或使用沒(méi)有注冊的商標。
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如何科學(xué)鑒別漁藥質(zhì)量
目測產(chǎn)品外觀(guān)對于粉劑類(lèi)產(chǎn)品，外包裝應完整，裝量無(wú)明顯差異，無(wú)脹氣現象;藥粉干燥疏松、顆粒均勻、色澤一致，不得有異味、潮解、霉變、結塊、發(fā)黏和蟲(chóng)蛀等情況。對于水劑類(lèi)產(chǎn)品，打開(kāi)包裝瓶觀(guān)察其裝量應無(wú)明顯差異，容器應完好、統一，無(wú)泄漏;溶液的色澤應一致，澄清、無(wú)異物、無(wú)沉淀或混濁;個(gè)別產(chǎn)品在冬季允許析出少量結晶，加熱后應完全溶解，否則出現絮狀物異?，F象的均不得使用。對于片劑類(lèi)產(chǎn)品，外包裝應完好，外觀(guān)要整齊、完整、色澤均勻，表面要光滑，無(wú)斑點(diǎn)、麻面，應有適宜的硬度，并且經(jīng)過(guò)測試其在水中的溶解時(shí)間達到產(chǎn)品要求。有干中草藥產(chǎn)品，主要看其有無(wú)吸潮霉變、蟲(chóng)蛀或脹氣等情況出現出現上述現象不宜繼續使用。而對于注射劑，凡過(guò)期作廢、針劑透明度不符合規定、變色、有異樣物、容器有裂紋或瓶塞松動(dòng)、混懸注射液振搖后分層較快或有凝塊、凍干制品已失真空或瓶?jì)仁杷蓤F
塊與瓶粘連的藥物，均不宜使用。
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如何科學(xué)鑒別漁藥質(zhì)量
注意生產(chǎn)企業(yè)是否通過(guò)獸藥GMP認證獸藥GMP是獸藥生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準則，只有通過(guò)獸藥GMP認證的企業(yè)，其產(chǎn)品質(zhì)量才能得到有效。
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魚(yú)病為啥總是治不好
藥物失效各種藥物都有保質(zhì)期，使用過(guò)期變質(zhì)的藥物，不僅達不到治療目的，還會(huì )危害養殖魚(yú)類(lèi)。因此，在使用藥物前，應了解該藥物是否在保質(zhì)期內，不要使用過(guò)期失效藥。

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魚(yú)病為啥總是治不好
用藥量不足或過(guò)量用藥前水體體積計算與稱(chēng)藥量不準是造成用藥不足與過(guò)量的主要原因。藥量不足時(shí)池水達不到所需濃度，造成防治效果不佳。藥量過(guò)多時(shí)會(huì )超出魚(yú)類(lèi)忍受限度，造成魚(yú)體損傷或死亡。

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用藥療程不足有些魚(yú)病在使用藥物一個(gè)療程后并不能起到滿(mǎn)意的效果，而需要使用兩個(gè)或更多個(gè)療程。若療程不足，病蟲(chóng)害殺滅不，就會(huì )出現治愈率低或該病再次復發(fā)的現象。

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病原體產(chǎn)生耐藥性由于使用同一種藥物，病原體對該藥物產(chǎn)生了耐藥性。在藥物使用過(guò)程中各種藥物交替使用是解決這一問(wèn)題簡(jiǎn)單而有效的方法。
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水質(zhì)因素水質(zhì)過(guò)肥或者其他水質(zhì)指標超標，都會(huì )對用藥效果產(chǎn)生影響。如硫酸銅使用時(shí)，會(huì )與水體中的有機質(zhì)、礦物質(zhì)發(fā)生反應而被消耗，藥效降低。如硫醚沙星會(huì )因為水體中的pH過(guò)高，而影響用藥效果。
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