化學(xué)品廢舊處理是要經(jīng)過(guò)廠(chǎng)家技術(shù)化設備處理的，在現代工業(yè)技術(shù)上，我國已經(jīng)在環(huán)保方面加大投入科研設備，科研人才的技術(shù)探索，經(jīng)過(guò)幾十年的研究與試驗應用，基本完善了一系列工業(yè)化學(xué)品環(huán)?；厥赵倮玫某商紫到y，在保護環(huán)境資源方面做出很大成功。

多聚固定美麗線(xiàn)蟲(chóng)體法 蟲(chóng)體的第二種常用的固定方法是使用多聚。此法比上述的Bouin固定法溫順，但通常需要使用膠原酶。這種方法尤其適用于檢測成蟲(chóng)。 1．所需的溶液和試劑 4％多聚（新鮮配制，見(jiàn)附錄Ⅳ）； 含1％NP-40， 200mmol／L二硫基蘇糖醇（DTT）的20mm01／L硼酸鈉（pH9．6）； 含1％NP一40的PBS；含50％甲醇，20mmol／LEDTA， 10mmol／L亞精胺鹽酸的PBS。 2．操縱步驟 （1）用含0．05％NP-40的PBS（4℃）洗平皿的表面，以往除幼蟲(chóng)的生長(cháng)介質(zhì)。將全部液體轉進(jìn)一支15m1錐形管中。 （2）以200g離心1min。往除上清。將蟲(chóng)體轉至另一1．5m1錐形管中，加進(jìn)lml含0．05％NP一40的PBS（4℃）。 在固定液中的時(shí)間是非可影響不同抗原抗體結合的能力。根據所進(jìn)行的實(shí)驗應經(jīng)過(guò)預試建立一個(gè)佳的固定時(shí)間。 （3）以200g離心10s。盡可能將上清完全往除。 （4）加50／ll含50％甲醇、20mmol／LEGTA和10mmol／L亞精胺鹽酸的PBS， 以及500／1l 4％多聚（新鮮配制，見(jiàn)附錄Ⅳ）。將此管浸進(jìn)液氮中快速冷凍。取出后在活動(dòng)的溫水中使其融化。隨后再浸進(jìn)液氮中。如上述一樣在活動(dòng)的溫水中融化。 固定的蟲(chóng)體從液氮取出后，在-70℃可以至少保存一年。 （5）在4℃孵育1～24h。 （6）用含0．05％NP-40的PBS（4℃）洗滌蟲(chóng)體2次。 （7）離心，并往除后的洗液。重懸于含1％NP-40，100mmol／L DIT的20mm01／L硼酸鈉（pH9．6）中。在室溫下孵育2ho 假如使用階段幼蟲(chóng)的樣本，在孵育過(guò)程中還需要多凍融（同步驟4）2次，以增強透化處理。 （8）用含0．05％NP一40的PBS（4℃）洗3次。 （9）在含0．3％過(guò)氧化氫的20mmol／L硼酸鈉（pH9．6） （新鮮配制）中孵育15min。 （10）用含0．05％NP-40的PBS（4℃）洗3次。 至此，樣品可以加進(jìn)抗體進(jìn)行染色。

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